Москва
Режим работы: Пн-Пт с 10:00 до 19:00

Если вы не помните свой пароль — просто оставьте поле пустым и вы получите новый, вместе со ссылкой на активацию.

На указанный email придёт письмо со ссылкой для активации.
Вы можете указать свой пароль, или оставить это поле пустым и тогда он будет сгенерирован автоматически.
Вы можете указать отдельный логин, чтобы не использовать email для входа.
Ваше имя, для отображения на сайте.
Корзина пуста

Мукополисахариды

Мукополисахариды — сложные органические соединения, молекулы которых состоят из белкового компонента при помощи химической связи присоединенных к нему углеводных цепей, содержащих большое число повторяющихся дисахаридных звеньев из гексуроновых кислот и аминосахаров, которые входят в состав межклеточного вещества большинства видов соединительной ткани позвоночных, содержатся в коже, костях, синовиальной жидкости, хрящах, суставах, капсулах, стекловидном теле и роговице глаза, соединительнотканных волокнах сосудов и сердца.

Вместе с волокнами коллагена и эластина мукополисахариды образуют матрикс, или «основное вещество», в котором находятся фибробласты, являющиеся основными клетками соединительной ткани, синтезирующими мукополисахариды.

Биологическая роль мукополисахаридов не ограничивается только тем, что они являются «основными», «склеивающими» и «смазывающими» материалами, но также играют важную роль в процессах роста и регенерации тканей, оплодотворения и размножения, проницаемости клеточных мембран и во многих других процессах, обеспечивающих нормальное функционирование многих систем организма.

Один из представителей этого класса углеводсодержащих соединений — гепарин, обладает противосвертывающей активностью, находится в межклеточном веществе многих органов — печени, легких, сердца, артериальных сосудов.

Мукополисахариды покрывают поверхность почти всех клеток, участвуя в ионном обмене, иммунных реакциях, различению тканей. Некоторые специализированные клетки, например, гранулоциты или тромбоциты, содержат мукополисахариды в специальных органеллах своей цитоплазмы.

Наследственные нарушения обмена мукополисахаридов, в частности недостаточность гидролитических ферментов, участвующих в распаде этих соединений, приводят к накоплению первых в лизосомах клеток и развитию тяжелых лизосомных болезней накопления — мукополисахаридозов. Изменение нормального обмена мукополисахаридов происходит не только при мукополисахаридозах, но и при различных формах ревматизма, артритах, гиповитаминозах. При некоторых физиологических и патологических состояниях концентрация мукополисахаридов в крови может изменяться в сторону уменьшения или увеличения. При беременности, пролиферации или дистрофии тканей, различных инфекциях, облучении рентгеновскими лучами концентрация мукополисахаридов в плазме крови резко увеличивается. При некоторых заболеваниях почек и поражениях паренхимы печени концентрация мукополисахаридов в крови снижается.

Есть данные, что при некоторых стрессовых ситуациях, особенно сопровождающихся повышением кровяного давления, в гладких мышечных клетках крупных сосудов в значительной степени возрастает образование сульфатированных мукополисахаридов — гепарансульфата, дерматансульфата и хондроитинсульфата. Накапливающиеся на стенках аорты и других сосудов сульфатированные мукополисахариды, как предполагают, связывают липопротеиды низкой плотности плазмы крови, что способствует образованию атеросклеротических бляшек.